高聚物的地溫制冷的效果柔軟性耐熱性，注意主要包括于夾層的玻璃化溫差與抗凍公式的結合評估報告。夾層的玻璃化溫差某種數學評價指標，實計上論述了高聚物碳原子鏈段進行田徑運動的低臨界狀態點。而各種地溫制冷的效果柔軟性，實質上與大碳原子鏈下列不屬于鏈段的柔順性有關的，關鍵因為基部鏈的內翻轉性狀、碳原子間用處力與大碳原子本就的立體式結構設計等很多種基本要素關系。

一切曾加碳水碳原子鏈肌肉僵硬的關鍵因素，如碳水碳原子鏈中存有的正負基團、碳水碳原子擺動的能源堡壘，或化學交聯點的存有，都在加劇玻璃窗化攝氏度的回落。大碳水碳原子鏈的撓性包括起源主鏈上單鍵的內滑動用途。由鄰邊碳水碳原子上的氫水碳原子兩者之間存有完美排異反應的相應，C-C鍵的滑動能源堡壘相較較較高。相較的情況下，醚鍵在自由自在滑動時問題的摩擦阻力較小，對此，當醚鍵將C-C鍵分隔線開時，大碳水碳原子鏈的柔順性便得到不斷增強。

相同的，酯基中的C—O—鍵也掌握隨心所欲高速旋轉的特性，但是因為酯基的正負不超醚基，聚醚型水性樹脂聚安脂在低溫下的屈撓效能方面一樣 遠高于聚脂纖維型。還有，聚醚和聚脂纖維的大原子式組成部分整齊性各種大原子式量面積，也在很大系數上后果著二者的低溫效能方面。一樣 的說，軟段組成部分越整齊，大原子式量越大，越非常容易型成析出。殊不知，當軟段與硬段進行連接后，是因為硬段的位置位阻不確定性，軟段的析出過程中 會受到了阻擋。這樣，在某的對于大原子式質的范圍內，跟著軟段大原子式量的增高，其柔軟性就不會出現所明顯增強，微相剝離 毛細現象也變得更加是完全。

從結構學的焦距看看，水溶性聚氨酯材料剛性體的波璃化平均熱度最大部分的決定于于軟鏈段的類型和軟段相的色度。當軟段相的色度趨近于某某值時，其波璃化平均熱度應快要于軟鏈段組合而成物的波璃化平均熱度。而硬段的會影響則最大部分的反映在對微相隔離進程的宏觀調控上。

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